文章導讀：原發性血小板增多癥是血液病的一種，我們可以根據原發性血小板增多癥的臨床表現，做為輔助檢查，來確定自己的病情，這樣，更利于我們了解到您的病狀情況。
原發性血小板增多癥是血液病的一種，我們可以根據原發性血小板增多癥的臨床表現，做為輔助檢查，來確定自己的病情，這樣，更利于我們了解到您的病狀情況。
【臨床表現】
（一）起病緩慢、臨床表現輕重不一，約20%的患者，尤其年輕人起病時無癥狀，偶因驗血或發現脾腫大而確診。輕者僅有頭昏、乏力；重者可有出血及血栓形成。
（二）出血常為自發性，可反復發作，約見于2/3的病倒，以胃腸道出血常見，也可有鼻衄、齒齦出血、血尿、皮膚粘膜瘀斑，但紫癜少見。血栓發生率較出血少。
（三）國內統計30%有動脈或靜脈血栓形成。肢體血管栓塞后，可表現肢體麻木、疼痛，甚至壞疽，也有表現紅斑性肢痛病。
（四）脾及腸系膜血管栓塞可致腹痛、嘔吐。肺、腦、腎栓塞引起相應臨床癥狀。脾腫大占80%,一般為輕到中度。少數病人有肝腫大。
【輔助檢查】
（一）血象 血小板計數多在100萬——300萬/mm3，最高達2000萬/mm3。30%的患者紅細胞數正常或輕度增多，形態大小不一，呈多染性，也可出現豪-膠小體及嗜堿性點彩。少數病人有反復出血而導致低色素性貧血。
（二）骨髓象 有核細胞尤其是巨核細胞顯著增生，原及幼巨核細胞增多，血小板聚集成堆。中性粒細胞的堿性磷酸活性增加。
（三）出、凝血試驗 出血時間延長，凝血酶原則消耗時間縮短，血塊退縮不良，凝血酶原時間延長，凝血活酶生成障礙。血小板粘附功能及腎上腺素和adp誘導的聚集功能均降低，但對膠原聚集反應一般正常。
（四）其他 染色體檢查有21號長臂缺失（21q-），也有報告21號染色體長臂大小不一的變異。血清酸性磷酸酶、鉀、鈣、磷、乳酸脫氫酶及尿酸含量測定均增多。
患者應該適當勞動，勞逸結合，在疾病早期無血栓及出血表現時可加強鍛煉，增強體質，飲食以清淡蔬菜、水果及軟堅散結之品為佳，忌食辛辣。要慎起居、避風寒、防止邪毒感染，加重病情。
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